Смела: Жената разказва защо е крила половината си лице от години

Публикация, споделена от Ivanka Dani? Ová (@ ikinka7) на 30 април 2017 г. в 10:01


Иванка Данисова (30) от Братислава страда от така наречения синдром на Голдънхарл от раждането си? генетичен дефект, който води до малформация на лицето. Като дете тя често биваше тормозена за външния си вид. "Бях малко, срамежливо момиче, което се бореше за всеки малък успех в училище, за да докаже на всички, че един ден ще порасна и ще си струва нещо"- казва тя на "Daily Mail".

Публикация, споделена от Ivanka Dani? Ová (@ ikinka7) на 16 януари 2017 г. в 3:56 ч


Днес тя споделя съдбата си със света

Дълго време тя скрива дясната половина на лицето си зад косата си или държи ръката си пред лицето си. Но това вече е приключило. Иванка не може да бъде победена днес. Тя взема решение да се справя открито с болестта си. По този начин тя иска да насърчи други жертви.



Публикация, споделена от Ivanka Dani? Ová (@ ikinka7) на 16 февруари 2017 г. в 18:16 часа


Преди три години, следващата диагноза на ужасите: левкемия. "Когато болестта е била диагностицирана, не ми бяха дадени никакви надежди и дори не вярвах, че ще оцелея."- казва тя. Но словакът се бори. "Това е труден момент в живота ми, когато се боря както с левкемия, така и със синдрома на Goldenhar, но искам да спечеля борбата."

Пост, споделен от Ivanka Dani? Ová (@ ikinka7) на 1 юли 2016 г. в 19:55 часа


Тя е първият европейски пациент със синдром на Goldenhar, който се лекува в САЩ. Младата жена вече два пъти е сложила под ножа, за да реконструира лицето си. Следва друга операция през септември, но лечението е скъпо. Затова тя започна кампания за краудфандинг и е благодарна за всяка подкрепа.



Пост, споделен от Ivanka Dani? Ová (@ ikinka7) на 06.06.2017 в 21:19 часа


С кампанията си "Дъга за Иванка" тя иска да повиши осведомеността за болестта. Особено в родината, Словакия, ние забраняваме болестта. Сега тя се бори за по-голямо приемане.

Въведение, Иванка!

Въпреки тежкото й здравословно състояние, тя има впечатляващ боен дух: "За в бъдеще, най-голямото ми желание е да мога да видя света, като здрава дъга, да продължа работата си като адвокат, да уча в Харвард и в крайна сметка да водят нормален живот без операция."- обяснява тя. Пожелаваме й всичко най-хубаво!

The Millionaire Tour (2012)/Пътуване за милиони (2012) (Април 2024).



Генният дефект, половината на лицето, тормозът, повдигането на тялото, синдромът